成都东部新区石盘社区卫生服务中心药品、耗材配送企业遴选项目更正公告 

各潜在供应商： 我公司代理的“成都东部新区石盘社区卫生服务中心药品、耗材配送企业遴选项目”（项目编号：SCZS-F[2025]270号），现对遴选文件更正如下： 

一、遴选文件 第三部分技术、服务、商务及其他要求 新增“采购包1，采购包2，采购包3均适用。 

1、遴选申请人可根据自身配送服务能力，选择各包清单中的单个或多个产品报名配送。 

2、投标时请将可以配送的产品列出清单。 

3、本项目的采购清单是预计配送的品种，作参考使用，供应商响应文件中所选择可配送的品种为其承诺可配送的品种，并不代表采购人实际需采购种类。成交供应商不得以此为由要求采购人进货或补偿。采购人根据临床实际需求，供应商配送能力等按需进货，所有市场风险由成交供应商自己承担。（需提供承诺函并加盖供应商公章，格式自拟）” 

二、遴选文件 第三部分邀请函 本项目特殊资格要求 采购包3“遴选申请人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； 遴选申请人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定），同时具备四川省药械集中采购及医药价格监管平台药品配送资格（提供网页截图并加盖鲜章）。”更正为“遴选申请人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； 遴选申请人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。同时遴选申请人配送的试剂或耗材包含挂网参品的，需具备四川省药械集中采购及医药价格监管平台试剂或耗材配送资格（提供网页截图并加盖鲜章）。” 

三、遴选文件 第四部分 评比办法及评比标准 响应文件的资格、符合性审查“采购包3：遴选申请人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； 遴选申请人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）同时具备四川省药械集中采购及医药价格监管平台药品配送资格（提供网页截图并加盖鲜章）。”更正为“遴选申请人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； 遴选申请人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。同时遴选申请人配送的试剂或耗材包含挂网参品的，需具备四川省药械集中采购及医药价格监管平台试剂或耗材配送资格（提供网页截图并加盖鲜章）。” 

四、遴选文件 第四部分 评比办法及评比标准 综合评分 采购包 2、采购包 3 适用 服务方案“⑥药品签收及验收；⑦药品调换措施”更正为“⑥签收及验收；⑦调换措施” 

五、遴选文件发售时间延长至：2026年1月9日。 

六、其他内容不变。 

特此说明！ 

四川咨森招标代理有限公司

2026年1月7日